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无创肠癌基因检测| 结直肠癌,早发现早治疗是关键!

作者:金香仙医生

有些人体检时发现便潜血阳性或排便时发现自己有便血的情况,会担心是不是得了肠癌。因便血或便潜血阳性不能说明肯定有肠癌的发生,需要进一步做肠镜明确诊断。但很多情况下病人对做有创的肠镜会有顾虑,错过早期诊断的最佳时间,易延误病情。

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今天给大家介绍一种无创肠癌基因检测方法,有助于肠癌的早期筛查。


1.什么是结直肠癌?

结直肠癌也称大肠癌,大多数结直肠癌由腺瘤性息肉发展而来,而从腺瘤性息肉发展为进展期癌大约需要10年。

2.结直肠癌的危险因素都有哪些?

1)年龄50岁

2)直系亲属患有结直肠癌的家族史

3)有炎症性肠病病史:如克隆氏病或溃疡性结肠炎。

4)有息肉病史

5)不良的生活方式和饮食习惯:如吸烟、久坐行为等

3.如何降低结直肠癌的死亡率?

因不良饮食习惯、生活方式改变等因素的影响,我国近几年结直肠癌的发病率有明显升高,40-70岁人群中约1.2亿人属于高危人群,其中至少600万人有结直肠癌或早期癌前病变,早期诊断率<10%,5年生存率<50%。

因多数人早期无明显症状,而且腺瘤性息肉发展为癌症需要较长时间,所以早期筛查有助于结直肠病变的早发现、早诊断、早治疗,这是预防结直肠癌的发生和降低其病死率的关键。西方发达国家的结直肠癌病死率近年已呈下降趋势,原因归结于通过筛查及早发现并治疗早期结直肠癌和其癌前病变。

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4.无创肠癌基因检测的原理是什么?

大肠癌一般发生于结直肠的上皮组织中,先向肠腔内生长。在其生长过程当中,不断有肿瘤细胞脱落到肠腔内并随着粪便排出,粪便中含有这些肠道肿瘤表面脱落的异常增生的细胞及细胞成分。无创肠癌基因检测就是通过检测粪便中特定基因的变异情况,判断受检者的肠道是否发生癌变或癌前病变。

5.无创肠癌基因检测的优势在哪里?

1)结果的准确度较高

2)完全无创,仅需少量粪便

3)无需肠道准备,可居家完成

4)全肠道检测,无检测盲区

6.无创肠癌基因检测的适用人群

1)45岁以上的健康人群

2)便潜血阳性的人群

3)有消化道症状或排便习惯改变的人群(腹泻、腹痛、腹胀、便血、便秘)

4)有肠癌家族史及饮食、生活习惯不良的人群

5)结直肠肿瘤术后复查的人群

6)有直肠肛门良性疾病的人群(如痔、肛瘘、肛裂、肛周肿物等)

7)不愿意或者因各种原因不能接受肠镜检查的高风险人群

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7.检测结果解读的几种情况

1)如检查结果为阴性,表示未检测到基因变异,建议每1-3年复查一次。

2)如检查结果为阳性,表示检测到基因变异,建议进一步做肠镜明确诊断。

3)如检查结果为灰度区,表示检测到基因轻度变异,建议进一步做肠镜明确诊断。

8.检查前的注意事项有哪些?

1)如正在服用黄连素,建议停服一周后再做检查,如正在服用抗生素,建议停服至少一天再做检查。

2)水样便所携带的脱落细胞不多,建议在大便成形后再做检查。

3) 勿将尿液混入粪便,以免造成对粪便的稀释而影响检测。

4) 粪便样本需使用配套的收集装置收集。


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由于现行的初筛检查(如便潜血)灵敏度低,假阳性率较高,而导致肠镜病变检出率低。而且,肠镜需要大量的人力物力的投入,这也在一定程度上浪费了医疗资源。因复杂的肠道准备,肠镜检测过程较痛苦,很多患者的顺应性较差,很难做到定期复查。

另一方面,无创肠癌基因检测可以提供给肠镜医生更多有治疗价值的患者,并且若基因检测结果为阳性,将此结果告知医生,能得到他们更多的重视,对患者来说,肠镜的质量也会大大提升。

因此,无创肠癌基因检测作为一种准确、便捷、无创的筛查技术,将有助于提高结直肠癌筛查水平,提高结直肠癌的早诊早治率。